Eine neue Behandlungsmethode für Alzheimer
zur Verbesserung der kognitiven Funktion und des Gedächtnisses
bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit.
Eine klinische Studie mit einer neuartigen Technologie zeigt Verbesserung der kognitiven Funktionen und des Gedächtnisses. Die Technologie ist nicht-invasiv und sicher.
Für die Teilnahme an der Studie kommen Patienten in Frage, die leichte bis mittelschwere Formen von Alzheimer haben, die:
- nicht älter als 85 Jahre alt sind.
- gute Deutschkenntnisse besitzen.
- eine MRT Messung problemlos durchführen können (kein Metall im Kopfbereich, keinen Herzschrittmacher).
- nicht an Epilepsie litten oder leiden.
- einen Fragebogen-Wert beim MiniMental State Fragebogen (MMSE) zwischen 18 und 24 Punkten haben (dies
wird vor der Studie getestet).
- körperlich in der Lage sind, die Studie durchzuführen.
- an keinen sonstigen instabilen Krankheiten leiden.
- keine Benzodiazepine oder Immundepressiva einnehmen.
- keine Probleme mit Alkoholismus haben.
Die Behandlung ist nicht-pharmakologisch; sie basiert auf der Kombination von magnetischer Stimulation und computergestütztem kognitiven Lern-Training. Die Behandlung hat sich in frühen Studien als sicher und effektiv erwiesen. Das Gerät trägt die CE-Zertifizierung (nach Europäischen Standards unbedenklich) und die Studie wurde von der Ethik-Kommission der Ärztekammer Baden-Württemberg genehmigt.
FAQs
F: Wie viele Teilnehmer werden an der Studie teilnehmen?
A: ca. 20.
F: Wie häufig sind die Behandlungen?
A: Während 6 Wochen, 5 Mal pro Woche und danach in den folgenden 3 Monaten zweimal pro Woche.
F: Ist ein Betreuer oder ein Familienmitglied erforderlich, um den Patienten zur Behandlung zu begleiten?
A: Auf Wunsch wird der Studienleiter den Transport organisieren.
F: Ich lebe in Berlin, kann ich an der Studie teilnehmen?
A: Im Moment nicht, die Studie wird in Tübingen stattfinden, und nur Patienten, die in einer angemessenen
Entfernung leben, können teilnehmen.
F: Tut es weh?
A: Nein.
F: Muss ich meine Medikamente absetzen?
A: Nein.
F: Wie wird der Nutzen beurteilt?
A: Durch einen kognitiven Lern-Test nach 6 Wochen und einen weiteren nach 3 Monaten.
F: Ist es die erste Studie oder die einzige Studie mit diesem neuen Gerät?
A: Nein, es gab frühere Studien mit sehr ermutigenden Ergebnissen, die meisten der Patienten profitieren von
dieser Behandlung, es erwies sich als sicher und es wurden keine Nebenwirkungen berichtet. Die Firma, die das
Gerät entwickelt, ist an mehreren Studien weltweit beteiligt (z.B. Harvard-University).
F: Was kostet mich die Behandlung?
A: Die Teilnahme kostet Sie nichts, da die Behandlung Teil einer Studie ist. Wir werden Sie sogar für die
Transportkosten am Screening-Tag entschädigen.
Patienten, die Interesse an einer Teilnahme haben, melden sich bitte per
Tel.: 07071-29-87707
oder
E-Mail: anne-christine.schmid(at)med.uni-tuebingen.de
bei Frau Anne-Christine Schmid.
Leitung: Prof. Birbaumer
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